Las acciones de Pfizer se desploman a medida que la FDA se acerca a la decisión de la píldora Covid

La Administración de Alimentos y Medicamentos puede autorizar las píldoras de Covid da Pfizer (PFE) e Merck (MRK) esta semana, según un informe del martes. Pero las acciones de Pfizer se desplomaron, mientras que las acciones de Merck también cayeron.

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La decisión podría tomarse el miércoles, según personas familiarizadas con el asunto de Bloomberg. La autorización de las píldoras llamadas Paxlovid y molnupiravir sería un hito en la lucha contra Covid, llegando aproximadamente un año después de la autorización de las primeras vacunas.

Estas píldoras funcionan de manera diferente para evitar que el virus que causa Covid se replique. Pero el medicamento de Pfizer, Paxlovid, funcionó un poco mejor en ensayos clínicos con personas infectadas con Covid.

Sin embargo, en el mercado de valores del mediodía de hoy, las acciones de Pfizer cayeron un 4,6% a cerca de 58,20. La caída sigue a las noticias alcistas para Moderno (MRNA) Lunes. Moderna compite con Pfizer cuando se trata de vacunas. Su retirada de Covid ha provocado un fuerte aumento de los anticuerpos anti-virus. Las acciones de Merck también cayeron el martes.

Acción de Pfizer: la FDA reflexiona sobre las píldoras Covid

El régimen de Pfizer contiene dos píldoras: una que bloquea una proteasa viral y otra que ralentiza la velocidad a la que el cuerpo metaboliza el medicamento. Una proteasa es una enzima que el virus necesita para replicarse.

El molnupiravir de Merck, socio de Ridgeback Biotherapeutics, es una sola pastilla que causa errores en el ARN del virus. Eventualmente, el virus se vuelve demasiado lleno de errores para replicarse.

Tanto Pfizer como Merck han probado sus píldoras en pacientes no vacunados con alto riesgo de Covid grave. Pfizer redujo el riesgo de hospitalización en un 89% cuando los pacientes comenzaron el tratamiento dentro de los tres días posteriores a los primeros síntomas. Merck redujo el riesgo en un 30% para los pacientes que comenzaron el tratamiento dentro de los cinco días posteriores a la aparición de los síntomas.

Ninguno de los receptores de Paxlovid murió, pero uno de los pacientes de molnupiravir murió.

El molnupiravir también conlleva un riesgo potencial de cáncer y el potencial de causar defectos de nacimiento, simplemente debido a su mecanismo: la inserción de errores en el ARN viral.

Acciones a un nuevo máximo

A pesar de la caída del martes, las acciones de Pfizer se mantienen en un máximo de tres décadas. Las acciones salieron de una base de taza con una compra …

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